Обнаружена генетическая причина редких иммунных нарушений у детей
В исследовании с участием 11 пациентов ученые смогли связать мутации в гене NUDCD3 с тяжелым комбинированным иммунодефицитом и синдромом Оменна. Эти мутации препятствовали нормальному развитию разнообразных иммунных клеток, необходимых для борьбы с патогенами. Тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID) и синдром Оменна являются редкими генетическими нарушениями, которые оставляют детей без функциональной иммунной системы и подвергают риску опасных для жизни […]
Читать далее