В исследовании, опубликованном в журнале Science Advances , ученые разработали новый терапевтический подход, использующий собственные механизмы организма для профилактики инфарктов и инсультов. Исследование сосредоточилось на двух веществах, вырабатываемых организмом: сфингозин-1-фосфате (S1P) и тромбомодулине (TM).
В экспериментах на клетках и мышах исследователи показали, что S1P напрямую активирует механизм в кровеносных сосудах, предотвращающий образование тромбов. Это вещество-посредник активирует сигнал во внутренней стенке сосуда, вызывая повышенную выработку ТМ. Этот ТМ затем предотвращает образование тромбов. Это значительно снизило развитие артериальных тромбозов и сосудистых окклюзий в мышиной модели без увеличения риска кровотечения. Дальнейшие исследования также показали, что риск образования тромбов и сосудистых окклюзий значительно возрастает при снижении выработки ТМ из-за недостатка S1P. Этот эффект можно обратить вспять, повторно введя S1P. Таким образом, S1P может действовать как переключатель в кровеносных сосудах, снижая риск инсультов и инфарктов на основе собственных процессов организма.
После получения этих лабораторных результатов исследователи изучили, можно ли воспроизвести их в клинической практике. В научной работе приняли участие 74 пациента с сердечно-сосудистыми заболеваниями. И здесь более высокий уровень S1P в крови приводил к снижению свертываемости крови, что указывает на снижение риска инсультов или инфарктов. Результаты этого исследования могут привести к уникальному новому терапевтическому подходу в лечении пациентов в будущем. Авторы работы подчеркивают, что с помощью их открытия будет возможно защитить людей от инсультов и инфарктов, не увеличивая риск кровотечений, связанный с распространенными препаратами для разжижения крови. Это может проложить путь к профилактической терапии, особенно для пациентов из группы высокого риска, которые не могут принимать препараты для разжижения крови из-за высокого риска кровотечений. Изучение проблемы продолжается.
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aea9826
By