Исследователи обнаружили «скрытые» биологические сигналы, которые могут служить системой раннего предупреждения риска преэклампсии. Отслеживая, как активируются определенные гены в плаценте, исследователи обнаружили, что небольшие регуляторные участки в нашей ретровирусной ДНК (генетические остатки древних вирусов, переданные от наших предков) играют решающую роль в определении того, будет ли плацента развиваться нормально.
Когда эти молекулярные переключатели дают сбой, плацента не формируется должным образом, что является характерным признаком преэклампсии. Авторы работы обнаружили, что эти нарушения оставляют измеримые следы в крови матери на ранних сроках беременности, что открывает потенциал для неинвазивного скринингового теста. Древняя вирусная последовательность может служить своего рода руководством для гена плаценты. Картируя регуляторную область и тестируя ее функционально, ученые связали эволюцию генома с конкретным механизмом заболевания — и с возможностью более раннего выявления.
В частности, исследование показывает, что PSG9, специфический белок беременности, регулируется двумя фрагментами древних вирусных остатков в нашей ДНК (LTR8B и MER65). Нарушение этой регуляции запускает каскад событий, связанных с ранней преэклампсией (EO-PE), что открывает новые возможности для скрининга на основе анализа крови. Полученные результаты открывают новые перспективы в понимании причин возникновения преэклампсии и указывают на инструменты, способные преобразовать систему оказания медицинской помощи матерям: более раннее обследование, более точное прогнозирование риска и возможность разработки в будущем методов лечения, направленных на устранение этих вновь выявленных проблем.
https://link.springer.com/article/10.1186/s13059-026-03944-z