• Home
  • Все выпуски/Архив
  • №1 — 2026 МO
  • Клинико-анамнестическая характеристика и коморбидность у детей с хронической крапивницей. Файзуллина Р.М., Самигуллина Н.В., Викторов В.В.

Клинико-анамнестическая характеристика и коморбидность у детей с хронической крапивницей. Файзуллина Р.М., Самигуллина Н.В., Викторов В.В.

ISSN: 2619-0001
EISSN: 2713-0444
Издатель: ООО «Оппонент»

DOI: 10.64831/2619-0001.2026.2.346064
Рубрика: Quantum satis / Проверено на практике

UDC 616.514:616-097

Клинико-анамнестическая характеристика и коморбидность у детей с хронической крапивницей

Clinical and Anamnestic Characteristics and Comorbidity in Children with Chronic Urticaria

Авторы:

Р.М. Файзуллина¹, Н.В. Самигуллина¹,², В.В. Викторов¹,²

Аффилиации:

¹ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Уфа, Россия

² Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Башкортостан «Клиническая больница скорой медицинской помощи города Уфы», г. Уфа, Россия

Коллекция: 2026
Том: 34
Номер: 2
Страницы: 60–64

История:

  • Получена: 12.04.2026

  • Принята: 20.05.2026


Резюме

Хроническая крапивница – полиэтиологическое заболевание со сложным патогенезом, которое на сегодняшний день остается одной из актуальных и малоизученных проблем педиатрии. В ходе проведенного исследования было обследовано 54 ребенка: 24 – с хронической крапивницей и 30 здоровых детей. Был проведен анализ аллергических и неаллергических коморбидных заболеваний, клинических проявлений крапивницы. У 62,5% детей с хронической крапивницей был установлен аллергический ринит, у 79,2% – сопутствующая патология желудочно-кишечного тракта. Выявленные в ходе исследования изменения свидетельствуют о преобладании аллергического компонента в патогенезе заболевания, среди причинно-значимых факторов у 45,8% детей выявлена бытовая сенсибилизация. По результатам обследования была выявлена значимая эозинофилия крови (p=0,03), увеличение уровня аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (p=0,04).

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: ХРОНИЧЕСКАЯ КРАПИВНИЦА, ДЕТИ, КОМОРБИДНОСТЬ, АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

ДЛЯ ЦИТИРОВАНИЯ: Файзуллина Р.М., Самигуллина Н.В., Викторов В.В. Клинико-анамнестическая характеристика и коморбидность у детей с хронической крапивницей. Медицинский оппонент. 2026; 2 (34): 60–64. DOI: 10.64831/2619-0001.2026.2.346064


Abstract

Chronic urticaria is a multifactorial disease with a complex pathogenesis, which remains a pressing and understudied issue in pediatrics. The study included 54 children: 24 with chronic urticaria and 30 healthy children. An analysis of allergic and non-allergic comorbid conditions and clinical manifestations of urticaria was conducted. Allergic rhinitis was diagnosed in 62,5% of children with chronic urticaria, and 79,2% had concomitant gastrointestinal pathology. The changes identified during the study indicate a predominant allergic component in the disease’s pathogenesis. Among the causal factors, household sensitization was identified in 45,8% of children. The examination revealed significant blood eosinophilia (p=0,03) and an increase in serum alanine aminotransferase levels (p=0,04).

KEYWORDS: CHRONIC URTICARIA, CHILDREN, COMORBIDITY, ALLERGIC PATHOLOGY

FOR CITATION: Fayzullina R.M., Samigullina N.V., Viktorov V.V. Clinical and anamnestic characteristics and comorbidity in children with chronic urticarial. Meditsinskij opponent = Medical Opponent. 2026; 2 (34): 60–64. (In Russ.). DOI: 10.64831/2619-0001.2026.2.346064


Введение

На сегодняшний день хроническая крапивница (ХК) остается одной из актуальных и малоизученной проблемой педиатрии. ХК – полиэтиологическое заболевание, характеризующееся возникновением волдырей и (или) ангиоотеков на протяжении временного периода более шести недель. В общей популяции распространенность ХК составляет 0,1–1,5%, среди детей, по мнению разных авторов, достигает 3%. Считается, что пик заболеваемости ХК приходится на подростковый возраст, но, по данным последних исследований, все чаще регистрируются случаи среди детей дошкольного и школьного возраста. Проявления сходны у большинства пациентов, тогда как патогенез заболевания многообразен. Однако примерно в ряде случаев ведущий патогенетический фактор установить не удается, и такую ХК принято считать идиопатической. Значительное влияние на качество жизни детей (нарушение сна, снижение успеваемости в школе), трудности в установлении причины болезни, зачастую резистентность к обычным методам лечения и необходимость назначения дорогостоящих препаратов обусловливают необходимость дальнейшего изучения ХК [1–4, 6, 19].

Цель проведенного ретроспективного исследования — изучение анамнестических и клинических особенностей, общеклинических и иммунологических лабораторных показателей у детей с хронической крапивницей.

Материалы и методы

Объектом исследования были 24 ребенка с хронической крапивницей, госпитализированных в стационар педиатрического отделения. На основании клинической картины заболевания был установлен диагноз: появление волдырей ежедневно или почти ежедневно, сроком более шести недель, каждый из которых существовал не более 24 ч с появлением ангиоотеков и без них, в соответствии с критериями Клинических рекомендаций «Крапивница», утвержденными Минздравом России, 2023 г. [1].

Проведен анализ медицинской документации пациентов (форма 112/у) и сведений, полученных при устном опросе родителей (возраст дебюта, наличие и спектр сенсибилизации, наличие семейной отягощенности по аллергическим заболеваниям, характер течения заболевания, результаты лабораторных показателей, проведенных ранее).

Критерии включения в исследование – возраст детей от 1 года до 18 лет; верифицированный диагноз хронической крапивницы; согласие законных представителей, а также ребенка старше 15 лет на госпитализацию, обследование и лечение ребенка.

Критерии исключения – при отсутствии одного и более критериев включения.

Основная группа наблюдения (1-я гр.) – дети с хронической крапивницей, для сравнения лабораторных показателей было обследовано 30 здоровых детей, составивших контрольную группу наблюдения (2-я гр.).

Всем детям было проведено исследование общеклинического анализа крови, биохимического анализа крови, общего иммуноглобулина Е и специфических иммуноглобулинов Е к основным видам аллергенов. Пациентов обследовали в первые сутки госпитализации, до начала терапии. Все лабораторные исследования проведены однократно с последующим анализом полученных данных.

Статистическая обработка материала проведена с использованием современных принципов математического анализа медико-биологических исследований. При проверке нулевых гипотез критическое значение уровня статистической значимости принималось равным 0,05. Статистическая обработка результатов проводилась с использованием статистической программы Statistica 13.3 (StatSoft) и IBM SPSS Statistics 23. До проведения статистического анализа определялся характер распределения каждого признака с помощью вычисления критерия Шапиро-Уилка. Данный критерий применялся, так как исходно не были известны средние значения. Использование данного критерия является более предпочтительным, так как он является наиболее мощным и универсальным. При статистическом анализе использовались методы параметрической и непараметрической статистики. Достоверность различий количественных показателей между двумя группами оценивалась по критерию Манна-Уитни. Различия относительных показателей изучались по точному критерию Фишера (двусторонний). Для каждого показателя вычислялся уровень его значимости. Различия считались статистически значимыми при значении p<0,05.

Результаты

Соотношение по полу и возрасту в обеих группах не отличалось: в 1-й группе – 13/54% мальчиков и 11/46% девочек, во 2-й группе – 16/53% и 14/47% соответственно. Средний возраст детей в 1-й группе составил 11 [10,5; 12,5] лет, во 2-й группе – 12 [10; 14] лет (p=0,055). В обеих группах преобладали мальчики школьного возраста. Структура групп по возрастам представлена в табл. 1.

Таблица 1. Возрастная структура детей в 1- и 2-й группах / Table 1. Age structure of children in groups 1 and 2

Возрастные периоды 1-я группа 2-я группа
Дошкольники (5–7 лет) 2/8% 4/13%
Школьный возраст (8–14 лет) 12/50% 14/47%
Подростки (15–17 лет) 10/42% 12/40%

Клинические методы исследования включали анализ жалоб и анамнестических данных, объективный осмотр ребенка (выявление и учет динамики элементов высыпаний, выраженности кожного зуда, наличие ангиоотеков) с определением степени тяжести крапивницы по Zuberbier T. (расчет индекса активности крапивницы в течение семи дней пребывания в стационаре – UAS7) [1, 3].

Установлено, что у всех детей (100%) из 1-й группы регистрировалась классическая картина обострения ХК (уртикарии и кожный зуд), у 15 (62,5%) детей крапивница сопровождалась проявлениями ангиоотека. Основные часы возникновения высыпаний были отмечены у 18 (75,0%) детей в утренние и дневные часы (от 06:00 до 16:00 ч). Высыпания носили локализованный характер (на коже лица, туловища, конечностей) у 13 (54,2%) детей, диффузный – у 11 (45,8%). Высыпания сопровождались тенденцией к слиянию элементов у 14 (58,3%) детей.

В ходе опроса пациентов и родителей подробно был собран анамнез заболевания и жизни ребенка. Средний возраст первичной манифестации заболевания у детей составил 7 [5,5; 9,3] лет. Нами были проанализированы триггерные факторы появления высыпаний и зуда у госпитализированных пациентов. Высыпания при крапивнице в 100% случаев имели спонтанный характер, в то время как у шести (25,0%) детей также отмечались сочетанные проявления индуцируемой крапивницы: в виде уртикарного дермографизма – у пяти (20,8%) детей, холодовой крапивницы – у двух (8,3%) и фотодерматоза – у одного (4,2%).

Установлено, что наследственный аллергологический анамнез был отягощен у девяти (37,5%) детей, личный аллергологический анамнез – у 17 (70,8%) детей. У четырех (16,7%) детей были отмечены проявления крапивницы со стороны родителей.

По результатам расчета индекса активности крапивницы в течение 7 дней пребывания в стационаре (UAS 7) нами была проведена суммарная оценка и определение степени тяжести хронической крапивницы. Крапивница легкой степени тяжести была отмечена у 7 (29,2%) детей, средней – у 13 (54,2%), тяжелой – у четырех (16,7%), очевидно преобладание легких и среднетяжелых форм.

Далее авторами был проведен анализ сопутствующей патологии у детей с хронической крапивницей, установленной ранее и выявленной в ходе текущей госпитализации. Для уточнения этиологии крапивницы был проанализирован спектр сенсибилизации, сопоставлены данные с анамнезом и клинической картиной заболевания.

Среди коморбидных аллергических заболеваний более чем у половины детей был выявлен аллергический ринит – у 15 (62,5%), пищевая аллергия – у девяти (37,5%), атопический дерматит – у семи (29,2%), поллиноз – у пяти (20,8%), лекарственная аллергия – у трех (12,5%), бронхиальная астма – у двух (8,3%) (рис. 1).

Рисунок 1. Структура коморбидной аллергической патологии у детей 1-й группы (%) / Figure 1. Structure of comorbid allergic pathology in children of group 1 (%)

Помимо сопутствующих аллергических заболеваний, у 16 (66,7%) детей, наряду с крапивницей, отмечались коморбидные неаллергические заболевания, среди которых преобладали заболевания желудочно-кишечного тракта – у 19 (79,2%) детей. Из них у 13 (54,2%) детей выявлена дискинезия желчевыводящих путей, у пяти (20,8%) – хронический гастродуоденит. На втором месте по частоте были выявлены заболевания нервной системы – 10 (41,7%), из которых у восьми (33,3%) – расстройство вегетативной нервной системы, у двух (8,3%) – неврозоподобные состояния. На третьем месте были зафиксированы заболевания ЛОР-органов (хронический аденоидит, хронический тонзиллит) – у четырех (16,7%) детей. У трех (12,5%) детей была выявлена сопутствующая патология щитовидной железы (эутиреоидный зоб). У восьми (33,3%) наблюдалось сочетание двух коморбидных неаллергических заболеваний. Также следует отметить, что у семи (29,2%) детей были выявлены паразитарные инвазии, лямблиоз – у пяти (20,8%), токсокароз – у двух (8,3%), аскаридоз – у одного (4,2%) (рис. 2).

Рисунок 2. Структура коморбидной неаллергической патологии у детей 1-й группы (%) / Figure 2. Structure of comorbid non-allergic pathology in children of group 1 (%)

В ходе госпитализации детям проводилось лабораторно-инструментальное обследование, по результатам которого нам удалось зафиксировать следующие особенности. Отметим, что речь идет о тестах первого уровня, общеклинических исследованиях.

В гемограмме у детей с ХК отмечено увеличение числа лейкоцитов, относительного и абсолютного количества эозинофилов в периферической крови по сравнению с контрольной группой (табл. 2).

В целом эозинофилия в общем анализе крови отмечалась у 21 (87,5%) ребенка 1-й группы и у одного (3,3%) ребенка 2-й группы, что указывало на активность эозинофильного воспаления у детей с ХК.

В биохимическом анализе крови у детей 1-й группы было отмечено увеличение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) (р=0,04), что, возможно, свидетельствовало о синдроме цитолиза (повреждении клеток печени) и наличии заболеваний гепато-билиарной системы (табл. 3). В порядке подготовки к госпитализации у всех детей была исключена инфекционная патология, в том числе гепатиты. В 1-й группе средний уровень СРБ составил 3,09 [1,28; 4,47] мг/л, во 2-й группе – 2,98 [0,94; 4,22] мг/л (р=0,15), т.е. достоверных различий установлено не было, что позволило исключить воспалительные и аутоиммунные заболевания у детей с хронической крапивницей.

У всех детей определили общий иммуноглобулин Е – маркер атопии, как ведущий патогенетический механизм возникновения заболевания. По результатам обследования установили, что повышенный уровень общего IgE отмечался у подавляющего большинства детей с хронической крапивницей – 23 (95,8%) в 1-й группе, тогда как у 30 (100%) детей 2-й группы данный показатель не превышал референсных значений. Средний уровень общего IgE у детей 1-й группы составил 217 [106,4; 330,8] МЕ/мл, у детей 2-й группы – 33,2 [11,8; 74,7] МЕ/мл (р<0,001). Таким образом, у 23 детей была доказана аллергическая этиология крапивницы, и у одного ребенка – неаллергическая, что требовало дальнейшего обследования и диагностического поиска.

Далее был проведен анализ причинно-значимых аллергенов путем сопоставления анамнестических данных и результатов обследования на догоспитальном этапе (проведение прик-тестов с экстрактами аллергенов и определение специфических IgE в сыворотке крови). У большинства детей была установлена поливалентная сенсибилизация – у 21 (87,5%). Почти у половины пациентов среди этиологических факторов была выявлена бытовая сенсибилизация – 11 (45,8%), пищевая – у восьми (33,3%), эпидермальная – у семи (29,2%), пыльцевая – у пяти (20,8%), менее часто регистрировалась лекарственная аллергия – у трех (12,5%) детей.

Таблица 2. Показатели гемограммы у детей с хронической крапивницей / Table 2. Hemogram parameters in children with chronic urticaria

Показатель 1-я группа (n=24) 2-я группа (n=30) p
Лейкоциты, ×10⁹/л 9,6 [7,8; 11,5] 6,3 [4,9; 7,6] 0,01
Эозинофилы, % 4 [0,8; 6,4] 1 [0; 2,7] 0,004
Эозинофилы, ×10⁹/л 0,6 [0,2; 0,9] 0,06 [0,02; 0,09] 0,03
СОЭ, мм/ч 7 [5; 9] 5 [4; 7] 0,83

Таблица 3. Показатели биохимического анализа крови у детей с хронической крапивницей / Table 3. Biochemical blood test parameters in children with chronic urticaria

Показатель 1-я группа (n=24) 2-я группа (n=30) p
Глюкоза, ммоль/л 4,2 [2,7; 4,9] 4,4 [3,3; 5,1] 0,07
Общий белок, г/л 72 [65; 79] 68 [62; 75] 0,82
Мочевина, ммоль/л 3,8 [3,2; 4,1] 4,1 [3,6; 4,7] 0,55
Креатинин, мкмоль/л 65,3 [53,1; 71,5] 68,7 [55,9; 78,8] 0,70
Общий билирубин, мкмоль/л 10,5 [8,5; 15,2] 9,6 [6,2; 13,3] 0,85
Аланинаминотрансфераза, ЕД/л 38,6 [32,1; 45,8] 28,3 [25,1; 33,9] 0,04
Аспартатаминотрансфераза, ЕД/л 36,5 [22,6; 42,1] 36,5 [22,6; 42,1] 0,62
Гамма-глутаминтрансфераза, ЕД/л 12 [11; 18] 15 [10; 22] 0,88
С-реактивный белок, мг/л 3,09 [1,28; 4,47] 2,98 [0,94; 4,22] 0,15

Обсуждение

Роль коморбидной аллергической патологии в характере клинических проявлений крапивницы также была доказана многими авторами. С.В. Савченко с соавт. показали, что сочетание хронической крапивницы и аллергического ринита сопровождаются длительностью течения кожных проявлений (12 и более месяцев), а также развитием ангиоотеков [5].

Р.Я. Мешкова с соавт. доказали роль отягощенной семейной наследственности по аллергическим заболеваниям, искусственного вскармливания, пищевой аллергии у детей с крапивницей [8].

Связь крапивницы с патологией желудочно-кишечного тракта показана в исследованиях ряда отечественных и зарубежных ученых. И.В. Попова с соавт. показали роль патологии верхних отделов пищеварительного тракта [10]. В.Г. Назаретян с соавт. установили, что у 60% детей с хронической крапивницей по результатам фиброгастродуоденоскопии выявлена патология желудочно-кишечного тракта с сочетанным поражением желудка и двенадцатиперстной кишки [12].

Z. Topkarcı et al. показали, что у 29,8% детей в этиологии крапивницы играли роль инфекционные факторы [13].

Л.А. Аверкина с соавт. указали на значение вегетативной дисрегуляции в утяжелении клинического течения крапивницы за счет влияния на тонус сосудов. У детей с вегетативной дистонией отмечались более длительные и тяжелые эпизоды крапивницы [14].

При хронической крапивнице, согласно утвержденным клиническим диагностическим алгоритмам, рекомендуемый объем обследования включает общеклинический анализ крови, определение С-реактивного белка, исключение возможных аллергенов [1, 2, 6, 7]. Для выявления возможных триггерных факторов и проведения дифференциальной диагностики выполняются тесты, исключающие инфекции, атопию, определяющие функцию эндокринной системы и маркеров аутоиммунных заболеваний. В нашем исследовании показано, что в клиническом анализе крови у детей отмечается относительная и абсолютная эозинофилия, что согласуется с результатами других авторов [16].

Выявленные в ходе исследования изменения свидетельствуют о преобладании аллергического компонента в патогенезе заболевания. У большинства детей имела место поливалентная аллергия с преобладанием в структуре бытовой сенсибилизации. M. Rodica et al. показали, что этиология крапивницы определяется возрастными особенностями. У детей раннего возраста превалировала пищевая аллергия, тогда как среди старших детей увеличивалось число случаев поливалентной сенсибилизации и коморбидных состояний [17]. D. Ozceker et al. установили, что причиной хронической крапивницы могут быть пищевые продукты или пищевые добавки [18].

Заключение

Исследования, проведенные авторами, показали, что хроническая крапивница чаще регистрировалась у мальчиков школьного возраста, с манифестацией в семь [5,5; 9,3] лет, с отягощенным личным и наследственным анамнезом. Крапивница в абсолютном большинстве носила спонтанный характер с излюбленными часами появления уртикарий, со среднетяжелыми проявлениями. Среди аллергической коморбидной патологии у детей с хронической крапивницей наиболее часто встречался аллергический ринит, среди неаллергической – заболевания гепато-билиарной системы. Лабораторные тесты первого уровня показали значимые отклонения: относительную и абсолютную эозинофилию в общеклиническом анализе крови, повышение аланинаминотрансферазы в биохимическом анализе крови. Значимое повышение общего иммуноглобулина Е и наличие поливалентной сенсибилизации у большинства пациентов подтверждает аллергический характер заболевания.


Литература / References

  1. Крапивница. Клинические рекомендации, одобренные Министерством здравоохранения Российской Федерации, 2025–2027. ID 264. [Urticaria. Clinical guidelines approved by the Ministry of Health of the Russian Federation, 2025–2027. ID 264. (In Russ.)].

  2. Мартусевич А.К., Садовникова И.В., Айзенштадт А.А. и соавт. Особенности дегидратационной структуризации слюны детей с коморбидной ЛОР-патологией. Медицинский оппонент. 2026; 1 (33): 38–41. [Martusevich A.K., Sadovnikova I.V., Ayzenshtadt A.A. et al. Specialties of dehydration structuration of the saliva in children with comorbid pathology. Meditsinskij opponent = Medical Opponent. 2026; 1 (33): 38–41. (In Russ.)].

  3. Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Ильина Н.И. и др. Современные подходы к ведению пациентов с крапивницей. Педиатрическая фармакология. 2023; 20 (5): 454–477. [Baranov A.A., Namazova-Baranova L.S., Ilyina N.I. et al. Modern approaches to the management of patients with urticarial. Pediatric pharmacology. 2023; 20 (5): 454–477. (In Russ.)].

  4. Самсыгина Г.А. Современные аспекты дифференциальной диагностики крапивницы у детей. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (2): 222–229. [Samsygina G.A. Modern aspects of differential diagnosis of urticaria in children. Pediatrics. Journal named after G.N. Speransky. 2020; 99 (2): 222–229. (In Russ.)].

  5. Савченко С.В., Ковригин И.И., Козенкова В.В. и др. Хроническая крапивница у детей с аллергическим ринитом: особенности течения заболевания и коморбидной патологии. Смоленский медицинский альманах. 2025; 1 (2): 146–148. [Savchenko S.V., Kovrigin I.I., Kozenkova V.V. et al. Chronic urticaria in children with allergic rhinitis: features of the course of the disease and comorbid pathology. Smolensk Medical Almanac. 2025; 1 (2): 146–148. (In Russ.)].

  6. Макарова С.Г., Фисенко А.П., Гордеева И.Г. и соавт. Питание, нутригенетика и нутригеномика при воспалительных заболеваниях кишечника у детей. Медицинский оппонент. 2022; 1 (17): 13–18. [Makarova S.G., Fisenko A.P., Gordeeva I.G. et al. Nutrition, nutrigencies and nutrigenomics in inflammatory bowel diseases in children. Meditsinskij opponent = Medical Opponent. 2022; 1 (17): 13–18. (In Russ.)]. – https://proffopponent.ru/1-2022/

  7. Гордиенко Л.М., Лебедева Л.Ю., Галактионова Д.М. Аллергия к белкам коровьего молока в практике врача-педиатра. Медицинский оппонент. 2023; 3 (23): 25–29. [Gordienko L.M., Lebedeva L.Y., Galaktionova D.M. Allergy to cow’s milk proteins in the practice of a pediatrician. Meditsinskij opponent = Medical Opponent. 2023; 3 (23): 25–29. (In Russ.)]. – https://proffopponent.ru/meditsinskie-publikacii/3-2023-2/

  8. Мешкова Р.Я., Легонькова Т.И., Очкуренко А.Е. Потенциальная роль крапивницы у детей младшего школьного возраста с пищевой аллергией. Смоленский медицинский альманах. 2020; 2: 124–127. [Meshkova R.Ya., Legonkova T.I., Ochkurenko A.E. Potential role of urticaria in primary school children with food allergies. Smolensk Medical Almanac. 2020; 2: 124–127. (In Russ.)].

  9. Блохин Б.М., Суюндукова А.С., Гордиенко Г.И. Стратегия диагностики латентной туберкулезной инфекции у детей с атопическими заболеваниями. Медицинский оппонент. 2025; 1 (29): 28–34. [Blokhin B.M., Suyundukova A.S., Gordienko G.I. Strategy for the diagnosis of latent tuberculosis infection in children with atopic diseases. Meditsinskij opponent = Medical Opponent. 2025; 1 (29): 28–34. (In Russ.)].

  10. Попова И.В., Токарев А.Н., Беляков В.А. и др. Выявляемость патологии верхних отделов пищеварительного тракта у детей с хронической крапивницей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2020; 65 (4): 210. [Popova I.V., Tokarev A.N., Belyakov V.A. et al. Detectability of pathology of the upper gastrointestinal tract in children with chronic urticarial. Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics. 2020; 65 (4): 210. (In Russ.)].

  11. Приходченко Н.Г., Шуматова Т.А., Зернова Е.С. и соавт. Фекальные биомаркеры: диагностическая значимость и перспективы при аллергических заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Медицинский оппонент. 2022; 4 (20): 42–48. [Prikhodchenko N.G., Shumatova T.A., Zernova E.S. et al. Faecal biomarkers: diagnostic significance and prospects in allergic gastrointestinal diseases. Meditsinskij opponent = Medical Opponent. 2022; 4 (20): 42–48. (In Russ.)]. – https://proffopponent.ru/4-2022/

  12. Назаретян В.Г., Шаншоева Н.Ш., Гончаренко Е.М. и др. К вопросу о хронической крапивнице у детей. The scientific heritage. 2021; 66 (2): 18–20. [Nazaretyan V.G., Shanshoeva N.Sh., Goncharenko E.M. et al. On the issue of chronic urticaria in children. The scientific heritage. 2021; 66 (2): 18–20. (In Russ.)].

  13. Topkarcı Z., Unsal G., Kuru B. Chronic Urticaria in Children: A Single-Center Retrospective Study From Turkey. Clin Pediatr (Phila). 2025; 64 (4): 564–569.

  14. Аверкина Л.А., Посевина А.Н., Мальцев С.В. и др. Прогнозирование тяжести течения острой крапивницы у детей с учетом типа вегетативной дисфункции. Медицинский вестник Юга России. 2024; 15 (4): 58–65. [Averkina L.A., Povesina A.N., Maltsev S.V. et al. Prediction of the severity of acute urticaria in children taking into account the type of autonomic dysfunction. Medical Bulletin of the South of Russia. 2024; 15 (4): 58–65. (In Russ.)].

  15. Гордиенко Л.М., Лебедева Л.Ю., Галактионова Д.М. Аллергия к белкам коровьего молока в практике врача-педиатра. Медицинский оппонент. 2023; 3 (23): 25–29. [Gordienko L.M., Lebedeva L.Y., Galaktionova D.M. Allergy to cow’s milk proteins in the practice of a pediatrician. Meditsinskij opponent = Medical Opponent. 2023; 3 (23): 25–29. (In Russ.)]. – https://proffopponent.ru/meditsinskie-publikacii/3-2023-2/

  16. Файзуллина Р.М., Шангареева З.А., Санникова А.В. и др. Клинико-анамнестические и лабораторные характеристики детей с острой и хронической крапивницами. Медицинский вестник Юга России. 2021; 12 (2): 62–69. [Fayzullina R.M., Shangareeva Z.A., Sannikova A.V. et al. Clinical, anamnestic and laboratory characteristics of children with acute and chronic urticaria. Medical Bulletin of the South of Russia. 2021; 12 (2): 62–69. (In Russ.)].

  17. Rodica M., Stasii E., Gorelco T. Trigger factors and comorbid conditions in acute urticarial in children. Russian Pediatric Journal. 2022; 3 (1): 198.

  18. Ozceker D., Dilek F., Yucel E. et al. Can allergy patch tests with food additives help to diagnose the cause in childhood chronic spontaneous urticaria? Postepy Dermatol Alergol. 2020; 37 (3): 384–389.

  19. Мурашкин Н.Н., Макарова С.Г., Материкин А.И. и соавт. Коморбидность псориаза и ожирения у детей. Роль питания. Медицинский оппонент. 2021; 4 (16): 53–58. [Murashkin N.N., Makarova S.G., Materikin A.I. et al. Comorbidity of psoriasis and obesity in children. The role of nutrition. Meditsinskij opponent = Medical Opponent. 2021; 4 (16): 53–58. (In Russ.)]. – https://proffopponent.ru/4-2021/


Вклад авторов. Все авторы подтверждают соответствие своего авторства международным критериям ICMJE (все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией). Р.М. Файзуллина, В.В. Викторов: разработка концепции и дизайна исследования; редактирование текста. Н.В. Самигуллина: сбор и обработка материала, статистическая обработка, статистический анализ материала; написание текста.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов, связанных с публикацией настоящей статьи, о которых следует сообщить.

Источники финансирования. Исследование проведено без спонсорской поддержки.

Информированное согласие пациентов. Все пациенты подписали информированное добровольное согласие на участие в исследовании.

Статья поступила: 12.04.2026. Принята к публикации: 20.05.2026.

Сведения об авторах.

Файзуллина Резеда Мансафовна¹, д.м.н., профессор кафедры факультетской педиатрии и неонатологии. ORCID: 0000-0002-9001-1437;

Самигуллина Наталья Валимимировна¹,², д.м.н., доцент кафедры факультетской педиатрии и неонатологии. ORCID: 0000-0003-3415-0595;

Викторов Виталий Васильевич¹,², д.м.н., профессор, заведующий кафедрой факультетской педиатрии и неонатологии. ORCID ID: 0000-0001-5260-2319.

¹ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Адрес: 450008, Россия, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3. Тел.: +7 (347) 272-41-73. E-mail: rectorat@bashgmu.ru

² Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Башкортостан «Клиническая больница скорой медицинской помощи города Уфы». Адрес: 450092, Россия, г. Уфа, ул. Батырская, д. 39/2. Тел.: +7 (347) 291-29-96, +7 (347) 246-15-80. E-mail: ufa.bsmp@doctorrb.ru